疫苗的早期遞送系統(tǒng)

魚精蛋白是一種富含精氨酸的陽離子蛋白的混合物，與mRNA形成絡(luò)合物。與裸露的mRNA相比，該絡(luò)合物提高了轉(zhuǎn)染效率。之后因為魚精蛋白絡(luò)合mRNA部分抑制蛋白質(zhì)表達(dá)，引入了游離mRNA和魚精蛋白絡(luò)合mRNA的混合物。動態(tài)光散射實驗表明，游離的mRNA的大小接近50nm，而魚精蛋白/mRNA絡(luò)合物的大小在250-350nm。

CureVac公司對狂犬病疫苗候選物CV7201就采用了這種方法，CV7201是一種凍干的、溫度穩(wěn)定的裸露的mRNA，由編碼狂犬病病毒糖蛋白(RABV-G)的游離和魚精蛋白絡(luò)合mRNA組成。在Balb/c小鼠中，兩次給予10 µg及以上的誘導(dǎo)的中和效價大于世界衛(wèi)生組織的保護(hù)閾值，并且兩次給予80 µg的劑量對大腦有保護(hù)作用。在一項通過皮下和肌內(nèi)途徑的注射80–640 µg劑量的1期人體試驗中，*一個小組使用特定的注射裝置接受了三次80–400 µg劑量，達(dá)到了世衛(wèi)組織中和效價閾值。

其中101名參與者中有一名在高劑量下產(chǎn)生了嚴(yán)重的不良反應(yīng)(貝爾麻痹)，同時有5%的參與者也產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。不良反應(yīng)的總體發(fā)生率很高，其中有97%在注射部位產(chǎn)生不良反應(yīng)，有78%產(chǎn)生全身不良反應(yīng)。由于魚精蛋白絡(luò)合mRNA的給藥效果并不理想，CureVac公司采用了來自Acuitas的納米顆粒脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)，并證明在Balb/c小鼠中以0.5 µg的低劑量 (與魚精蛋白絡(luò)合mRNA的10 µg相比)和非人的靈長類動物中以10 µg的劑量給藥極大提高了中和效價。T細(xì)胞反應(yīng)的**以及引流淋巴結(jié)和注射部位中的白細(xì)胞介素-6（IL-6）和**壞死因子（TNF）表明了LNP在介導(dǎo)陽性免疫反應(yīng)中的作用。目前已經(jīng)啟動了一項臨床試驗(NCT03713086)，預(yù)計2021年將報道中期結(jié)果。

通過將陽離子脂質(zhì)DOTAP與含有角鯊烯、山梨醇三油酸酯和聚山梨酯80的商業(yè)佐劑(MF59)在pH 6.5的檸檬酸鹽緩沖液中混合，開發(fā)了用于mRNA遞送的陽離子納米乳劑(CNE)。將編碼呼吸道合胞病毒糖蛋白(RSV-f)的自擴增mRNA和來自DOTAP的NP胺聯(lián)合應(yīng)用，后者與mRNA中磷酸鹽的比例為7，生成了大小為129 nm的納米顆粒。

采用這種方法的一個優(yōu)點是能夠分別存儲CNE和mRNA，并且*在使用時將它們結(jié)合起來。在Balb/c小鼠中兩次給藥15 µg的中和效價高于亞單位佐劑疫苗的效價。在非人類靈長類動物中兩次給藥75 µg就可以達(dá)到可檢測到的中和效價和T細(xì)胞反應(yīng)?；谶@一概念，一個**的團隊創(chuàng)造了納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC)，它是CNE和脂質(zhì)納米顆粒的混合物，由液態(tài)油相(如角鯊烯)和飽和甘油三酯的固相脂質(zhì)組成。NLCs含有編碼sika梅花鹿免疫原的自擴增mRNA，其大小為40 nm，NP比為15，并且在單次注射低至0.1 µg或0.01 µg的劑量后能夠在C57BL/6小鼠中產(chǎn)生保護(hù)性中和效價。

用于mRNA遞送的聚合物

幾十年來，陽離子聚合物已廣用于核酸遞送，例如包括聚賴氨酸、聚乙烯亞胺（PEI）、DEAE-葡聚糖、聚β氨基酯(PBAE)和殼聚糖。*簡單方式即把過量陽離子聚合物與核酸混合，形成靜電結(jié)合的陽離子多聚體。

盡管已經(jīng)開發(fā)了許多聚合物，但它們不如用于核酸遞送的脂質(zhì)納米粒先進(jìn)，并且能將它們成功應(yīng)用于的動物研究的疫苗有限。PBAE與PEG脂質(zhì)混合，形成mRNA/PBAE/PEG納米顆粒脂質(zhì)體，能夠在小鼠靜脈注射后將mRNA遞送至肺部。在靜脈注射基因遞送**后使用*******作為考察報告，一種可生物降解的聚合物，聚胺共酯(PACE)三元共聚物在mRNA遞送中已經(jīng)被驗證。通過控制分子量和端基化學(xué)，PACE家族的一個10 kDa的結(jié)構(gòu)實現(xiàn)了與TransIT相同的體外轉(zhuǎn)染效率，TransIT是一種有效但有毒的、膠體不穩(wěn)定的且大體積商業(yè)產(chǎn)品。*******在靜脈注射20 µg時的體內(nèi)表達(dá)效果是TransIT的5倍。

合成了超支化聚β-氨基酯（hPBAE）用于通過吸入將mRNA遞送至肺。hPBAE mRNA復(fù)合物的大小為137 nm，在小鼠中霧化時能夠轉(zhuǎn)染25%的肺內(nèi)皮細(xì)胞，吸入沒有明顯的毒性，表達(dá)水平是分支化PEI的10倍。合成了分子量在8 kDa至167 kDa之間的二硫化物連接的聚酰胺基胺（pABOL），它能夠形成大小接近100 nm的多分散納米復(fù)合物。

這些使用自擴增mRNA復(fù)合物的體內(nèi)熒光霉素的表達(dá)結(jié)果與肌肉注射PEI相似。當(dāng)對小鼠以增強免疫策略進(jìn)行血凝素(HA)流感免疫原給藥時，低分子量8 kDa的pABOL中和效價高，超過PEI。8 kDa的pABOL能釋放1μg HA的自擴增mRNA，也能部分抵御致命的流感，防止死亡，但不能防止體重**下降。倫敦帝國理工學(xué)院的研究組認(rèn)為，這種pABOL系統(tǒng)可以為SARS-CoV-2提供一種自擴增的mRNA免疫原，但使用pABOL給藥SARS-CoV-2免疫原的效果比使用Acuitas優(yōu)化的納米顆粒脂質(zhì)體給藥的效果低1000倍。

總的來說，1μg pABOL中自擴增RNA產(chǎn)生的結(jié)合抗體和中和效價與0.001μg優(yōu)化的脂質(zhì)納米顆粒相同(Dr. Anna Blakney)。許多其他聚合物系統(tǒng)能夠在體外或體內(nèi)遞送mRNA，但仍需對疫苗進(jìn)行測試。

研究進(jìn)展

當(dāng)前中SARS-CoV-2納米顆粒脂質(zhì)體的研究進(jìn)展

*早的mRNA轉(zhuǎn)染試劑是季銨化陽離子DOTAP結(jié)合可電離和促細(xì)胞融合的DOPE，從DNA轉(zhuǎn)染得到，用于多種細(xì)胞類型中的mRNA轉(zhuǎn)染。雖然在體外有效，但**性的陽離子季銨基團使這些大體積的脂質(zhì)體迅速從體循環(huán)和靶向**肺中被**，并表現(xiàn)出毒性。

目前的LNP的前體是穩(wěn)定的質(zhì)粒-脂質(zhì)顆粒(SPLP)，它是通過結(jié)合促細(xì)胞融合的可電離的DOPE和季銨化的陽離子脂質(zhì)DODAC而形成的，通過靜電作用包裹質(zhì)粒DNA，然后再用親水的PEG包被脂質(zhì)體，使其在水溶液中穩(wěn)定，并在體內(nèi)給藥時限制蛋白質(zhì)和細(xì)胞的相互作用。

遞送機制*關(guān)鍵的一步是：細(xì)胞內(nèi)吞后，DOPE在內(nèi)涵體內(nèi)被質(zhì)子化，并且由于DOPE的錐形結(jié)構(gòu)，可以與內(nèi)涵體磷脂形成一個內(nèi)涵體溶解離子對，以促進(jìn)內(nèi)涵體釋放。SPLP后來進(jìn)一步發(fā)展為含有siRNA的穩(wěn)定化核酸脂質(zhì)顆粒(SNALP)，包括四種脂質(zhì):可離子化而非季銨化的陽離子脂質(zhì)、形成季銨化兩性離子的飽和雙層脂質(zhì)、DSPC、膽固醇和PEG-脂質(zhì)。除了與核酸靜電結(jié)合之外，SNALPs中的可電離脂質(zhì)起到融合脂質(zhì)的作用，并在內(nèi)涵體中質(zhì)子化，與內(nèi)涵體磷脂形成膜不穩(wěn)定離子對。目前已知DSPC有助于在PEG表面下形成穩(wěn)定的雙分子層。膽固醇起著多種作用，包括填充顆粒間隙、限制LNP-蛋白質(zhì)相互作用以及可能促進(jìn)膜融合?？呻婋x的脂質(zhì)的**作用是在生理酸堿度下保持中性，從而消除循環(huán)中的陽離子電荷，但在pH為6.5時在內(nèi)涵體中被質(zhì)子化，促進(jìn)內(nèi)涵體逃逸。

2018年獲得臨床批準(zhǔn)的**siRNA產(chǎn)品的開發(fā)主要集中在優(yōu)化可電離脂質(zhì)，其次是PEG-脂質(zhì)和LNP中四種脂質(zhì)的比例，以及LNP組裝和制備過程。根據(jù)分子形狀假說，發(fā)現(xiàn)C18尾中不飽和鍵的**數(shù)目是提供一個通過醚類與二甲胺頭部相連的二油酸尾部。

然而，將單一的連接體引入二油酸尾部，從二甲胺頭部到連接體的碳數(shù)經(jīng)過優(yōu)化，導(dǎo)致LNP可電離脂質(zhì)的pKa值接近可電離脂質(zhì)DLin-MC3-DMA的6.4。優(yōu)化的佳一步是將MC3/DSPC/膽固醇/PEG-脂質(zhì)的這些脂質(zhì)的摩爾比調(diào)整為50/10/38.5/1.5。

總體來說，從DLin-DMA到DLin-MC3-DMA的這一優(yōu)化過程需要在數(shù)千種**中篩選300多種可電離脂質(zhì)，并導(dǎo)致效果增加200倍以及有效劑量相應(yīng)減少，以實現(xiàn)對> 80%的靶基因和**窗的長久抑制，OnpattroTM在2018年獲得臨床批準(zhǔn)。為siRNA開發(fā)的這種MC3制劑是下文所述的LNP后續(xù)開發(fā)的基礎(chǔ)(圖1)。這些LNP在被批準(zhǔn)用于SARS-CoV-2 mRNA疫苗后，正處于緊急使用。

圖1：mRNA納米顆粒脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)。使用冷凍電子顯微鏡、小角中子散射和小角x光散射表明，mRNA脂質(zhì)納米顆粒包括低拷貝數(shù)的mRNA(1–10)，并且mRNA在LNP中心與可電離脂質(zhì)結(jié)合。PEG脂質(zhì)與DSPC一起形成LNP的雙層表面。膽固醇和可電離的脂質(zhì)以帶電和不帶電的形式分布在整個LNP?？稍?近的綜述中獲得其他遞送系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖。

為了遞送核苷修飾的mRNA編碼的免疫原，Moderna使用上述Onpattro制劑中的MC3進(jìn)行了幾項臨床前和臨床研究。通過在這些研究中將一類新的可電離脂質(zhì)與MC3進(jìn)行了比較，證實了MC3是可電離脂質(zhì)。這一新種類包括脂質(zhì)H，它是Moderna公司的SARS-CoV-2產(chǎn)品mRNA-1273(表2)中可電離的脂質(zhì)SM-102。

使用核苷修飾的mRNA編碼寨卡病毒免疫原，MC3 LNP能夠保護(hù)缺乏ⅰ型和ⅱ型干擾素(IFN)信號的免疫低下小鼠，在免疫增強策略中使用一次10 µg劑量或兩次2 µg劑量將抑制小鼠的死亡。在免疫功能正常的小鼠中，預(yù)先用抗ifnar1阻斷抗體遞送來建立一個致死模型，也得到了相似的結(jié)果。在一系列核苷修飾mRNA編碼血凝素(HA)免疫原遞送的流感研究中，皮下給藥的MC3 LNP能夠以低至0.4 µg的單劑量充分保護(hù)小鼠免受死亡，即使使用單劑量高達(dá)10 µg體重也還是減輕。

單劑量50 µg或100 µg在雪貂中產(chǎn)生高HAI(血凝抑制試驗)效價，在非人的靈長類動物中兩次給藥200或400 µg也是如此。在被給藥100 µg的一小部分(23名)受試者中，所有受試者的HAI效價> 40(世衛(wèi)組織相關(guān)的保護(hù)指標(biāo))，比研究開始時的基線高出4倍以上。在一個更大的I期試驗中，使用相同的MC3 LNPs遞送兩種不同的核苷修飾的mRNA編碼的HA免疫原，肌肉注射100µg H10N8免疫原導(dǎo)致所有23名受試者的HAI效價> 40。

盡管沒有發(fā)生危及生命的不良反應(yīng)，但這23名受試者中有3人產(chǎn)生了嚴(yán)重的3級不良反應(yīng)。在三名受試者中有兩名出現(xiàn)可以暫停試驗的3級不良反應(yīng)后，停止了預(yù)計的400 µg給藥量。在較低劑量下，盡管幾乎每個受試者都產(chǎn)生至少一次不良反應(yīng)，但不良反應(yīng)的頻率和嚴(yán)重程度降低。這些研究是有前途的，也強調(diào)了相對狹窄的**窗，以不引起不良反應(yīng)的劑量下獲得保護(hù)性免疫。這讓人想起MC3前體DLin-DMA狹窄的**窗，需要提高效價以降低劑量，但仍然能實現(xiàn)有效的基因敲除。

表2：納米顆粒脂質(zhì)體中使用的可電離脂質(zhì)。納米顆粒脂質(zhì)體中使用的可電離脂質(zhì)的一個關(guān)鍵特征是，通過TNS染料結(jié)合試驗測量的LNP可電離脂質(zhì)的pKa值應(yīng)在6–7的范圍內(nèi)。大多數(shù)可電離基團的理論計算pKa值在8-9.5的范圍內(nèi)，如下所示的氮原子在水介質(zhì)中，使用商業(yè)軟件從理論上估計這些值。pKa值從理論值到TNS值下降了2-3個點，這是由于脂質(zhì)相中質(zhì)子溶劑化的能量高得多，導(dǎo)致在TNS分析過程中測量的脂質(zhì)中的pH比水相的pH增加了2-3個點。

由于siRNA產(chǎn)品需要對慢性疾病重復(fù)給藥，因此人們擔(dān)心MC3中二醇烷基尾的緩慢降解會導(dǎo)致重復(fù)給藥的累積和潛在毒性。MC3的生物可降解變體，脂質(zhì)319(表2)，是通過用一種在體內(nèi)容易被酯酶降解的伯酯取代烷基鏈中的兩個雙鍵之一而產(chǎn)生的。脂質(zhì)319在肝臟中的半衰期不到一小時，但它在肝臟中保持的基因沉默效率與MC3相似。

在體內(nèi)的降解產(chǎn)物及其分泌和脂質(zhì)319的無毒性質(zhì)得到了證實。在SARS-CoV-2的臨床前和臨床研究中采用脂質(zhì)319的這一研究為代，在BioNTech和CureVac產(chǎn)品中使用Acuitas LNP，盡管在倫敦帝國理工學(xué)院試驗中自擴增RNA的Acuitas LNP給藥被用于*近的zhuan利申請中，以來自Acuitas的脂質(zhì)A9代(參考表2)。*近，BioNTech批準(zhǔn)的BNT162b2中的Acuitas可電離脂質(zhì)是ALC-0315(表2)。這些LNP的一個重要特點是，它們是通過在靜脈注射后篩選肝臟中的mRNA表達(dá)而開發(fā)的，可能還沒有*優(yōu)化用于肌內(nèi)注射mRNA的疫苗。

Moderna*近開發(fā)了一類新的可電離脂質(zhì)來替代MC3，主要是由于上MC3緩慢降解，通過使其具有比二醇MC3烷基尾更大的分支來提高其效價。這種新型脂質(zhì)有一個乙醇胺可電離的頭部，連接到一個含有一級可降解酯的飽和尾部(如Maier 2013)和第二個飽和尾部，第二個飽和尾部在七個碳后使用一個不太可降解的二級酯分支成兩個飽和C8尾部，如脂質(zhì)5 (表2)，其針對靜脈注射到肝臟進(jìn)行了優(yōu)化，還發(fā)現(xiàn)一個類似的脂質(zhì)H或SM-102，*適合進(jìn)行肌肉注射疫苗。

Acuitas研發(fā)脂質(zhì)的的一個特征是增加分支，脂質(zhì)A9總共有五條支鏈 (表2)，而Moderna LNP中SM-102有三條分支。增加的分支產(chǎn)生了一種具有更類似圓錐形結(jié)構(gòu)的可電離脂質(zhì)，因此，當(dāng)陽離子脂質(zhì)與內(nèi)涵體中的陰離子磷脂配對時，將出現(xiàn)更大的膜破壞能力，符合幾十年前的分子形狀假說。

當(dāng)靜脈注射時，24小時內(nèi)肝臟中未檢測到脂質(zhì)5，而MC3在肝臟中的初始劑量為71%，這驗證了脂質(zhì)5的降解性。靜脈注射后，脂質(zhì)5在小鼠體內(nèi)的熒光素酶表達(dá)比MC3強3倍，在非人的靈長類動物體內(nèi)的hEPO表達(dá)比MC3強5倍。效價的這些增加與內(nèi)涵體釋放的增加一致，并且推測可能是由內(nèi)涵體釋放的增加引起的，對于脂質(zhì)5，細(xì)胞中多達(dá)15%的mRNA從內(nèi)涵體中釋放，而對于MC3，這一比例為2.5%，后者與之前使用siRNA測量的MC3相似。

然而，在這些內(nèi)涵體釋放實驗中，MC3的細(xì)胞攝取率比脂質(zhì)5的高四倍，因此這兩種LNP在細(xì)胞質(zhì)中釋放的mRNA的**量是相似的。在肌肉注射疫苗時進(jìn)行了同樣的可電離脂質(zhì)庫研究，同樣發(fā)現(xiàn)其可降解，并由于一級酯而迅速消除，并且與MC3相比，在蛋白質(zhì)表達(dá)或免疫原性方面，小鼠中流感核苷修飾的mRNA編碼免疫原的效果增加了3-6倍，盡管在非人的靈長類動物中的免疫原性與5 µg增強免疫劑量的MC3相同。

脂質(zhì)H或SM-102(表2)被確定為**候選物，并且在結(jié)構(gòu)上*與脂質(zhì)5不同。脂質(zhì)5通過伯酯的兩個碳置換，是靜脈給藥的**藥物。脂質(zhì)5 LNP的pKa值為6.56，而脂質(zhì)H LNP的值為6.68，這表明pKa值的輕微增加可能有利于肌肉注射和靜脈注射給藥，盡管這種差異在檢測的可變性范圍內(nèi)。對大鼠肌肉注射部位的組織學(xué)檢查表明，與MC3相比，脂質(zhì)H LNPs吸引的富含中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的炎癥浸潤較少，這可能會降低人體試驗中注射部位的反應(yīng)原性。