2018年quan球 shou ge用于治療治療家族性淀粉樣多發(fā)性shen經(jīng)病變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市，成功打開了沉默細胞基因藥物的大門。

在這之前，陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA在國內(nèi)市場仍是一片空白。艾偉拓AVT專注磷脂、脂質(zhì)體、脂肪乳方向藥物研究多年，推出新產(chǎn)品可電離的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA。為陽離子脂質(zhì)材料提供了一種“低毒高xiao"選擇。

AVT艾偉拓陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA百克級，供應穩(wěn)定，定制化設計，研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗豐富；可配合關聯(lián)審評。

可電離的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高xiao的siRNA運輸載體,它能有效封裝相應的siRNA并使其進入細胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效。

▲DLin-MC3-DMA結構式

陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA具有du特的pH依賴性電荷可變特性：酸性條件下呈正電性，而生理pH條件下呈電中性。它在Onpattro中的成功應用，成為Alnylam對于siRNA遞送技術的關鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標準"脂質(zhì)材料。

RNAi（RNA interfering，RNA干擾）作為一種高xiao的序列特異性基因沉默技術在惡性腫瘤基因治療領域引起了重點關注。其中，siRNA（small interfering RNA，小干擾RNA）是RNAi路徑中的效應分子,能夠特異性降解同源序列的mRNA，抑制特異腫瘤相關的基因表達，從而達到抑制腫瘤生長﹑侵襲和轉(zhuǎn)移的目的"，是目前新藥創(chuàng)制前沿研究的重要熱點領域之一。由于siRNA自身的聚陰離子中心和強親水性基團導致其不能通過被動運輸而進入細胞質(zhì)內(nèi)，加之siRNA在細胞質(zhì)內(nèi)容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接進入細胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮其功效。因此，尋找合適的運輸載體是siRNA治療的首要問題。

脂質(zhì)納米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被證明可以用作傳統(tǒng)小分子藥物的輸送系統(tǒng)"﹐其中的脂質(zhì)體是一種無毒、無免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發(fā)現(xiàn)，可電離的陽離子脂質(zhì)體納米顆?？梢酝ㄟ^靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復合物，該復合物在被靶細胞內(nèi)吞的過程中能夠有效地保護siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進入細胞質(zhì)內(nèi)，然后LNPs/siRNA復合物發(fā)生分離，相應的siRNA發(fā)揮其功效。Zimmermann等利用LNPs系統(tǒng)來運輸抗apoB siRNA，結果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平。在眾多可電離的陽離子脂質(zhì)體中， DLin-MC3-DMA被認為是應用zui廣﹑zui有效的陽離子脂質(zhì)體之一。

參考文獻

[1]WAN C，ALLEN T M,CULLIS P R,et al.Lipid nanopar-ticle delivery systems for siRNA-based therapeutics L.Drug Deliv.Trans.Res.,2013,286):172-176.

[2]BEHLKE M A.Chemical modification of siRNAs for in vivo use.Oligonucleotides，2008,18 4):305-319.